特发性肺纤维化，沉默的肺部杀手与生存期解析 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性、进行性肺部疾病，以肺组织瘢痕化为主要特征，被称为“沉默的肺部杀手”，患者通常出现干咳、呼吸困难等症状，但早期易被忽视，该病预后较差，中位生存期约为3-5年，但个体差异较大... 慈铭网2026-04-27187 阅读0 评论
